La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, la FDA, se reúne hoy junto a una comisión independiente para revisar los resultados del estudio de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech y así decidir si aprueba su uso en el país. Antes de esta reunión, la FDA presentó un documento de cerca de 100 páginas en el que confirmó la efectividad del fármaco y señaló que es segura para su aplicación en personas de diferentes edades, pesos o etnias, entre otras características.
Ese documento dio a entender que la vacuna podría ser autorizada fácilmente. Si eso ocurre, dentro de las 48 horas siguientes empezaría a ser distribuida en todo el país y estaría lista para ser aplicada a los primeros grupos de población seleccionados.
