La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, la FDA, terminó el estudio de la pastilla de Pfizer contra el COVID-19 y dio su aprobación para que ese tratamiento sea utilizado de emergencia en el país en donde siguen aumentando los contagios.
De esa forma la píldora se convierte en el primer tratamiento oral autorizado en el país. Según la FDA puede ser utilizado en adultos de alto riesgo y también en menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos. El tratamiento se llama comercialmente Paxlovid y según Pfizer reduce hasta en 89% el riesgo de hospitalización y muerte. Además se cree que tiene un buen comportamiento en contra de la variante ómicron.
Esa pastilla se debe tomar desde el comienzo de los síntomas y durante cinco días, pero hay que tener en cuenta que no es un sustituto de la vacuna contra el COVID-19. Actualmente en Estados Unidos también está en estudio la aprobación de la pastilla de Merck, llamada molnupiravir.
